Inauguran Tercer Congreso de Enfermedades Hematológicas Raras 'Solos somos pocos, juntos somos fuertes'

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Dichas patologías las padecen uno de cada 2 mil habitantes

Con la participación de 300 profesionales de la salud locales y nacionales, fueron inaugurados los trabajos del Tercer Congreso de Mucopolisacaridosis y Enfermedades Hematológicas Raras, donde se desarrollan temas clave y de actualización acerca de este tipo de enfermedades que apoyarán a la práctica pediátrica, abordando aspectos clínicos, bioquímicos y moleculares de algunas de las enfermedades onco-hematológicas no frecuentes. 
 
La presidenta del Tercer Congreso de Mucopolisacaridosis y Enfermedades Hematológicas Raras, doctora Verónica Soto Chávez, mencionó que se considera enfermedades raras a aquellas que se presentan en una persona por cada 2 mil habitantes o menos de cinco por cada 10 mil, siendo de gran impacto para el paciente que las padece, el cual tiene que peregrinar por varias instituciones para lograr detectar su enfermedad, perdiendo tiempo valioso para la salud del mismo. Además, agradeció a las asociaciones involucradas como MPS JAJAX y Niños de Hierro A. C. por el valioso apoyo otorgado a este evento. 
 
En su intervención, el doctor Francisco Preciado Figueroa, subdirector médico del Hospital Civil “Dr. Juan I. Menchaca”, quien estuvo a cargo de la inauguración de los trabajos del Congreso, hizo énfasis en el gran valor académico de este evento, ya que por medio de él se motiva a los participantes a la investigación y se fortalecen procesos en busca de mejores tratamientos para las personas que presentan una enfermedad rara. 
  
Por su parte, el doctor Román González Rubio, presidente del Colegio de Pediatría de Jalisco A.C., preocupado por la calidad de vida de la niñez mexicana, exhortó a los maestros y profesionistas de la salud a seguir luchando por la tarea de dar vida y alegría a los niños con enfermedades raras, así como a sus familias.  
 
Margarita de Fátima González Barros, presidenta de la Asociación Niños de Hierro A.C. recordó que quienes apoyan en la logística de este congreso son padres preocupados por la salud de sus hijos que padecen o han padecido una enfermedad rara y por quienes luchan para defender el derecho de contar con un médico que les brinde una adecuada atención médica y calidad de vida.
 
En el presidium también se contó con la presencia del doctor Héctor Manuel García Blanco, director médico de la Secretaría de Servicios Médicos del Ayuntamiento de Guadalajara, y el doctor Jesús Navarro Torres, presidente de la Asociación MPS JAJAX, A.C., además de la asistencia de la directora del Centro Estatal de la Transfusión Sanguínea, doctora Blanca Salazar; del doctor Jesús García Pérez, director del Segundo Nivel de Atención de la Secretaría de Salud; y del doctor Julián Adrián Ángeles Sánchez, jefe de Enseñanza y Capacitación del Instituto Jalisciense de Cancerología. 
 
Guadalajara, Jal., 21 de septiembre de 2012
Texto: HCG
Fotografía: Moreno, S. (26 de Febrero de 2012). Diario Médico.com. Recuperado el 21 de Seeptiembre de 2012, de http://www.diariomedico.com/2010/02/26/area-cientifica/especialidades/en...
Edición de noticias en la web: Lupita Cárdenas Cuevas